假如身体呈现了佝偻病的话，一般是因为缺少了维生素D导致。对于呈现佝偻病的状况，身体的改动仍是比较多的，能够根据各个时期的症状来进行分辨的，这样就能够更了解自己的身体。

维生素D缺少性佝偻病的辨别：

1.软骨营养不良

是一遗传性软骨发育障碍，出生时即可见四肢短、头大、前额突出、腰椎前突、臀部后凸。根据特殊的身形（短肢型矮小）及骨骼X线作出确诊。

2.低血磷抗生素D佝偻病

本病多为性连锁遗传，亦可为常染色体显性或隐性遗传，也有散发病例。为肾小管重吸收磷及肠道吸收磷的原发性缺点所造成的。佝偻病的症状多产生于1岁今后，因而2～3岁后仍有活动性佝偻病体现；血钙多正常，血磷显着下降，尿磷增加。对用一般医治剂量维生素D医治佝偻病无效时应与本病辨别。

3.远端肾小管性酸中毒

为远曲小管泌氢缺少，从尿中丢失大量钠、钾、钙，继发甲状旁腺功用亢进，骨质脱钙，呈现佝偻病体征。患儿骨骼变形显著，身材矮小，有代谢性酸中毒，多尿，碱性尿，除低血钙、低血磷之外，血钾亦低，血氨增高，并常有低血钾症状。

4.维生素D依赖性佝偻病

为常染色体隐性遗传，可分二型：Ⅰ型为肾脏1-羟化酶缺点，使25-OH-D3转变为1，25-OH2-D3产生障碍，血中25-OH-D3浓度正常；Ⅱ型为靶器官受体缺点，血中1，25-OH2-D3浓度增高。两型临床均有严峻的佝偻病体征，低钙血症、低磷血症，碱性磷酸酶显着升高及继发性甲状旁腺功用亢进，Ⅰ型患儿可有高氨基酸尿症；Ⅱ型患儿的一个重要特征为脱发。

5.肾性佝偻病

由于先天或后天原因所造成的的缓慢肾功用障碍，导致钙磷代谢紊乱，血钙低，血磷高，甲状旁腺继发性功用亢进，骨质遍及脱钙，骨骼呈佝偻病改动。多于幼儿后期症状逐步显着，形成侏儒状况。

维生素D缺少性佝偻病的症状是怎样的

佝偻病在临床上可分期如下：

初期(前期)佝偻病的的症状

多见6个月以内，特别是3个月以内小婴儿。多为神经兴奋性增高的体现，如易激惹、烦闹、汗多影响头皮而摇头号。但这些并非佝偻病的特异症状，仅作为临床前期确诊的参考根据。此期常无骨骼病变，若做骨骼X线可正常，或钙化带稍模糊;血清25-(OH)D3下降，PTH升高，血钙下降，血磷下降，碱性磷酸酶正常或稍高。

维生素D缺少性佝偻病的症状是怎样的
活动期(激期)佝偻病的的症状

前期维生素D缺少的婴儿未经医治，继续加重，呈现甲状旁腺功用亢进和钙、磷代谢异常的典型骨骼改动。6月龄以内婴儿的佝偻病以颅骨改动为主，前囟边较软，颅骨薄，检查者用双手固定婴儿头部，指尖稍用力压榨枕骨或顶骨的后部，可有压乒乓球样的感觉。

维生素D缺少性佝偻病的症状是怎样的
康复期佝偻病的的症状

以上任何期经医治或日光照射后，临床症状和体征逐步减轻或消失。血钙、磷逐步康复正常，碱性磷酸酶约需1～2月降至正常水平。医治2～3周后骨骼X线改动有所改善，呈现不规则的钙化线，今后钙化带致密增厚，骨骺软骨盘<2mm，逐步康复正常。

后遗症期佝偻病的的症状

多见于2岁今后的儿童。因婴幼儿期严峻佝偻病，残留不同程度的骨骼变形。无任何临床症状，血生化正常，X线检查骨骼干骺端病变消失。

维生素D缺少性佝偻病要进行血液的维生素D检测，评估看是维生素D的缺少，仍是维生素的依赖。缺少性佝偻病要弥补维生素D，不同年纪的孩子弥补的D不一样，假如是＜1岁的，每天根据缺的程度，要弥补到500单位，假如是大孩子的，能够弥补到700单位。